7 Letters

7α-Thiospironolactone: 7α-チオスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンのマイナーな活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオメチルスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
Δ4-Tibolone: また、7α-methylnorethisteroneとして、または7αメチル17αエチニル-19-ノルテストステロンとして知らΔ4 -Tiboloneは、市販されなかった合成アンドロゲン及びプロゲスチンです。化合物は、3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneと共にδ4 -tiboloneのプロドラッグである自体チボロンの主要な活性代謝物です。 3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneは、そのエストロゲン様活性の原因であると考えられているながらチボロン及びδ4 -tiboloneは、チボロンのアンドロゲンおよびプロゲストゲン活性の原因であると考えられています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
Trestolone: 7α-メチル-19-ノルテストステロン（ MENT ）としても知られるトレストロンは、実験的なアンドロゲン/アナボリックステロイド（AAS）およびプロゲストゲン薬であり、男性のホルモン避妊薬として、およびアンドロゲン補充療法として使用できる可能性があるため開発中です。男性の低テストステロンレベルの治療法ですが、医療用に販売されたことはありません。それは脂肪に入れられるインプラントとして与えられます。酢酸トレストン、アンドロゲンエステル、およびトレストンのプロドラッグとして、筋肉への注射によって薬を投与することもできます。
Trestolone enanthate: 7α-メチル-19-ノルテストステロン17β-エナント酸としても知られているトレストロンエナント酸は、アンドロゲンおよびアナボリックステロイド（AAS）およびプロゲストゲンであり、販売されたことはありません。それはアンドロゲンエステルです。具体的には、トレストロンのC17βエナント酸（ヘプタノエート）エステル（7α-メチルエストル-4-エン-17β-オール-3-オン）です。トレストロンエナント酸は、テストステロンエナント酸と同様に、性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に対する親和性が低いです。
Trestolone enanthate: 7α-メチル-19-ノルテストステロン17β-エナント酸としても知られているトレストロンエナント酸は、アンドロゲンおよびアナボリックステロイド（AAS）およびプロゲストゲンであり、販売されたことはありません。それはアンドロゲンエステルです。具体的には、トレストロンのC17βエナント酸（ヘプタノエート）エステル（7α-メチルエストル-4-エン-17β-オール-3-オン）です。トレストロンエナント酸は、テストステロンエナント酸と同様に、性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に対する親和性が低いです。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methylestradiol: 7α-メチルエストラジオール（ 7α-Me-E2 ）は、 7α-メチルエストラ-1,3,5（10）-トリエン-3,17β-ジオールとしても知られ、合成エストロゲンであり、アンドロゲン/アナボリックステロイドトレストロンの活性代謝物です。 。トレストロンのエストロゲン作用に関与していると考えられています。この化合物は、エストラジオールとほぼ同じエストロゲン受容体に対する親和性を示します。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methylestradiol: 7α-メチルエストラジオール（ 7α-Me-E2 ）は、 7α-メチルエストラ-1,3,5（10）-トリエン-3,17β-ジオールとしても知られ、合成エストロゲンであり、アンドロゲン/アナボリックステロイドトレストロンの活性代謝物です。 。トレストロンのエストロゲン作用に関与していると考えられています。この化合物は、エストラジオールとほぼ同じエストロゲン受容体に対する親和性を示します。
Almestrone: 7α-メチルエストロンとしても知られるアルメストロン（ INN ）は、1967年に合成されたが、販売されたことのない合成ステロイド性エストロゲンです。それはいくつかの非常に活性なステロイドの合成の前駆体として使用されます。
Dimethyltrienolone: ジメチルトリエノロンは、合成の経口活性で非常に強力なアナボリックアンドロゲンステロイド（AAS）および17α-アルキル化19-ノルテストステロン（ナンドロロン）誘導体であり、医療用に販売されたことはありません。これは、アンドロゲン受容体に対するAASの中で最も高い既知の親和性のひとつであり、おそらくこれまでに開発された中で最も強力なAASであると言われています。
Δ4-Tibolone: また、7α-methylnorethisteroneとして、または7αメチル17αエチニル-19-ノルテストステロンとして知らΔ4 -Tiboloneは、市販されなかった合成アンドロゲン及びプロゲスチンです。化合物は、3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneと共にδ4 -tiboloneのプロドラッグである自体チボロンの主要な活性代謝物です。 3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneは、そのエストロゲン様活性の原因であると考えられているながらチボロン及びδ4 -tiboloneは、チボロンのアンドロゲンおよびプロゲストゲン活性の原因であると考えられています。
Δ4-Tibolone: また、7α-methylnorethisteroneとして、または7αメチル17αエチニル-19-ノルテストステロンとして知らΔ4 -Tiboloneは、市販されなかった合成アンドロゲン及びプロゲスチンです。化合物は、3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneと共にδ4 -tiboloneのプロドラッグである自体チボロンの主要な活性代謝物です。 3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneは、そのエストロゲン様活性の原因であると考えられているながらチボロン及びδ4 -tiboloneは、チボロンのアンドロゲンおよびプロゲストゲン活性の原因であると考えられています。
Tibolone: とりわけ、ブランド名の下で販売されてLivialチボロンは、更年期のホルモン療法中および閉経後骨粗しょう症や子宮内膜症の治療に使用される薬です。薬は単独で入手可能であり、他の薬と組み合わせて処方または使用されることはありません。経口摂取です。
Tibolone: とりわけ、ブランド名の下で販売されてLivialチボロンは、更年期のホルモン療法中および閉経後骨粗しょう症や子宮内膜症の治療に使用される薬です。薬は単独で入手可能であり、他の薬と組み合わせて処方または使用されることはありません。経口摂取です。
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: 7α-チオメチルスピロノラクトンスルホキシドは、抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲン薬であるスピロノラクトンの代謝物です。 7α-TMSスルホキシドは、7α-チオメチルスピロノラクトン（7α-TMS）から特異的に形成されます。
7α-Hydroxy-DHEA: 3β、7α-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7α-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、前立腺などの組織でCYP7B1によって形成されるデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の主要代謝物です。肝臓のCYP3A4による。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7α-OH-DHEAはエストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβを選択的に活性化します。さらに、7α-OH-DHEAはDHEAの既知の抗糖質コルチコイド効果の原因である可能性があります。
7α-Hydroxyepiandrosterone: また、3β、7αジヒドロキシ5αアンドロスタン-17-オンとしても知られている7α-Hydroxyepiandrosterone（7α-OH-EPIA）は、内酵素CYP7B1によって形成されるエピアンドロステロンおよびデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の内因性の、天然に存在する代謝産物であります肝臓や脳などの組織。
7α-Thiomethylspironolactone: 7α-チオメチルスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンの主要な活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
7α-Thioprogesterone: 7α-チオプロゲステロンは、GD Searle＆Coによって開発され、1970年代後半から1980年代初頭に記述されたが、医療用に開発または導入されたことのない、合成、ステロイド、および強力な抗鉱質コルチコイド（推定）および抗アンドロゲンです。これは、C7α位にチオ（硫黄）置換を有するプロゲステロン（pregn-4-ene-3,20-dione）の誘導体であり、薬物のスピロラクトングループに関連していますが、γ-ラクトン環を欠いています。
7α-Thiospironolactone: 7α-チオスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンのマイナーな活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオメチルスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
7α-Thiomethylspironolactone: 7α-チオメチルスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンの主要な活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: 7α-チオメチルスピロノラクトンスルホキシドは、抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲン薬であるスピロノラクトンの代謝物です。 7α-TMSスルホキシドは、7α-チオメチルスピロノラクトン（7α-TMS）から特異的に形成されます。
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: 7α-チオメチルスピロノラクトンスルホキシドは、抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲン薬であるスピロノラクトンの代謝物です。 7α-TMSスルホキシドは、7α-チオメチルスピロノラクトン（7α-TMS）から特異的に形成されます。
7α-Thioprogesterone: 7α-チオプロゲステロンは、GD Searle＆Coによって開発され、1970年代後半から1980年代初頭に記述されたが、医療用に開発または導入されたことのない、合成、ステロイド、および強力な抗鉱質コルチコイド（推定）および抗アンドロゲンです。これは、C7α位にチオ（硫黄）置換を有するプロゲステロン（pregn-4-ene-3,20-dione）の誘導体であり、薬物のスピロラクトングループに関連していますが、γ-ラクトン環を欠いています。
7α-Thioprogesterone: 7α-チオプロゲステロンは、GD Searle＆Coによって開発され、1970年代後半から1980年代初頭に記述されたが、医療用に開発または導入されたことのない、合成、ステロイド、および強力な抗鉱質コルチコイド（推定）および抗アンドロゲンです。これは、C7α位にチオ（硫黄）置換を有するプロゲステロン（pregn-4-ene-3,20-dione）の誘導体であり、薬物のスピロラクトングループに関連していますが、γ-ラクトン環を欠いています。
7α-Thiospironolactone: 7α-チオスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンのマイナーな活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオメチルスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
Dicirenone: ジシレノンは、利尿剤および降圧剤として開発されたが、販売されたことのないスピロラクトングループの合成ステロイド性抗鉱質コルチコイドです。それは1974年に合成され、分析されました。スピロノラクトンのような他のスピロラクトンと同様に、ジシレノンも比較的低い親和性ではありますが、抗アンドロゲン活性を持っています。
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one: 7α-ヒドロキシ-4-コレステン-3-オンは、コレステロールからの胆汁酸の生化学的合成の中間体です。その前駆体である7α-ヒドロキシコレステロールは、肝臓のコレステロール7α-ヒドロキシラーゼ（CYP7A1）によってコレステロールから生成されます。
7α-Hydroxy-DHEA: 3β、7α-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7α-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、前立腺などの組織でCYP7B1によって形成されるデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の主要代謝物です。肝臓のCYP3A4による。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7α-OH-DHEAはエストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβを選択的に活性化します。さらに、7α-OH-DHEAはDHEAの既知の抗糖質コルチコイド効果の原因である可能性があります。
7α-Hydroxyepiandrosterone: また、3β、7αジヒドロキシ5αアンドロスタン-17-オンとしても知られている7α-Hydroxyepiandrosterone（7α-OH-EPIA）は、内酵素CYP7B1によって形成されるエピアンドロステロンおよびデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の内因性の、天然に存在する代謝産物であります肝臓や脳などの組織。
7α-Hydroxycholesterol: 7α-ヒドロキシコレステロールは胆汁酸の前駆体であり、コレステロール7α-ヒドロキシラーゼ（CYP7A1）によって生成されます。その形成は、胆汁酸合成の律速段階です。
7α-Hydroxy-DHEA: 3β、7α-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7α-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、前立腺などの組織でCYP7B1によって形成されるデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の主要代謝物です。肝臓のCYP3A4による。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7α-OH-DHEAはエストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβを選択的に活性化します。さらに、7α-OH-DHEAはDHEAの既知の抗糖質コルチコイド効果の原因である可能性があります。
7α-Hydroxyepiandrosterone: また、3β、7αジヒドロキシ5αアンドロスタン-17-オンとしても知られている7α-Hydroxyepiandrosterone（7α-OH-EPIA）は、内酵素CYP7B1によって形成されるエピアンドロステロンおよびデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の内因性の、天然に存在する代謝産物であります肝臓や脳などの組織。
7α-Thioprogesterone: 7α-チオプロゲステロンは、GD Searle＆Coによって開発され、1970年代後半から1980年代初頭に記述されたが、医療用に開発または導入されたことのない、合成、ステロイド、および強力な抗鉱質コルチコイド（推定）および抗アンドロゲンです。これは、C7α位にチオ（硫黄）置換を有するプロゲステロン（pregn-4-ene-3,20-dione）の誘導体であり、薬物のスピロラクトングループに関連していますが、γ-ラクトン環を欠いています。
7α-Thioprogesterone: 7α-チオプロゲステロンは、GD Searle＆Coによって開発され、1970年代後半から1980年代初頭に記述されたが、医療用に開発または導入されたことのない、合成、ステロイド、および強力な抗鉱質コルチコイド（推定）および抗アンドロゲンです。これは、C7α位にチオ（硫黄）置換を有するプロゲステロン（pregn-4-ene-3,20-dione）の誘導体であり、薬物のスピロラクトングループに関連していますが、γ-ラクトン環を欠いています。
7α-Thiospironolactone: 7α-チオスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンのマイナーな活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオメチルスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
Δ4-Tibolone: また、7α-methylnorethisteroneとして、または7αメチル17αエチニル-19-ノルテストステロンとして知らΔ4 -Tiboloneは、市販されなかった合成アンドロゲン及びプロゲスチンです。化合物は、3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneと共にδ4 -tiboloneのプロドラッグである自体チボロンの主要な活性代謝物です。 3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneは、そのエストロゲン様活性の原因であると考えられているながらチボロン及びδ4 -tiboloneは、チボロンのアンドロゲンおよびプロゲストゲン活性の原因であると考えられています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
Trestolone enanthate: 7α-メチル-19-ノルテストステロン17β-エナント酸としても知られているトレストロンエナント酸は、アンドロゲンおよびアナボリックステロイド（AAS）およびプロゲストゲンであり、販売されたことはありません。それはアンドロゲンエステルです。具体的には、トレストロンのC17βエナント酸（ヘプタノエート）エステル（7α-メチルエストル-4-エン-17β-オール-3-オン）です。トレストロンエナント酸は、テストステロンエナント酸と同様に、性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に対する親和性が低いです。
Trestolone enanthate: 7α-メチル-19-ノルテストステロン17β-エナント酸としても知られているトレストロンエナント酸は、アンドロゲンおよびアナボリックステロイド（AAS）およびプロゲストゲンであり、販売されたことはありません。それはアンドロゲンエステルです。具体的には、トレストロンのC17βエナント酸（ヘプタノエート）エステル（7α-メチルエストル-4-エン-17β-オール-3-オン）です。トレストロンエナント酸は、テストステロンエナント酸と同様に、性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に対する親和性が低いです。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methylestradiol: 7α-メチルエストラジオール（ 7α-Me-E2 ）は、 7α-メチルエストラ-1,3,5（10）-トリエン-3,17β-ジオールとしても知られ、合成エストロゲンであり、アンドロゲン/アナボリックステロイドトレストロンの活性代謝物です。 。トレストロンのエストロゲン作用に関与していると考えられています。この化合物は、エストラジオールとほぼ同じエストロゲン受容体に対する親和性を示します。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-メチル-19-ノルアンドロステンジオン、または7α-メチル-19-ノルアンドロスト-4-エン-3,17-ジオン、別名トレスティオン、および7α-メチルエストル-4-エン-3,17-ジオンは、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）および19-ノルテストステロン（ナンドロロン）の誘導体。それはトレストロンの前駆体ホルモンとして作用するかもしれません。 MENT dioneは、「栄養補助食品」としてMentabolanという名前でインターネット上で販売されています。
7α-Methylestradiol: 7α-メチルエストラジオール（ 7α-Me-E2 ）は、 7α-メチルエストラ-1,3,5（10）-トリエン-3,17β-ジオールとしても知られ、合成エストロゲンであり、アンドロゲン/アナボリックステロイドトレストロンの活性代謝物です。 。トレストロンのエストロゲン作用に関与していると考えられています。この化合物は、エストラジオールとほぼ同じエストロゲン受容体に対する親和性を示します。
Almestrone: 7α-メチルエストロンとしても知られるアルメストロン（ INN ）は、1967年に合成されたが、販売されたことのない合成ステロイド性エストロゲンです。それはいくつかの非常に活性なステロイドの合成の前駆体として使用されます。
Dimethyltrienolone: ジメチルトリエノロンは、合成の経口活性で非常に強力なアナボリックアンドロゲンステロイド（AAS）および17α-アルキル化19-ノルテストステロン（ナンドロロン）誘導体であり、医療用に販売されたことはありません。これは、アンドロゲン受容体に対するAASの中で最も高い既知の親和性のひとつであり、おそらくこれまでに開発された中で最も強力なAASであると言われています。
Δ4-Tibolone: また、7α-methylnorethisteroneとして、または7αメチル17αエチニル-19-ノルテストステロンとして知らΔ4 -Tiboloneは、市販されなかった合成アンドロゲン及びプロゲスチンです。化合物は、3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneと共にδ4 -tiboloneのプロドラッグである自体チボロンの主要な活性代謝物です。 3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneは、そのエストロゲン様活性の原因であると考えられているながらチボロン及びδ4 -tiboloneは、チボロンのアンドロゲンおよびプロゲストゲン活性の原因であると考えられています。
Δ4-Tibolone: また、7α-methylnorethisteroneとして、または7αメチル17αエチニル-19-ノルテストステロンとして知らΔ4 -Tiboloneは、市販されなかった合成アンドロゲン及びプロゲスチンです。化合物は、3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneと共にδ4 -tiboloneのプロドラッグである自体チボロンの主要な活性代謝物です。 3α-hydroxytiboloneおよび3β-hydroxytiboloneは、そのエストロゲン様活性の原因であると考えられているながらチボロン及びδ4 -tiboloneは、チボロンのアンドロゲンおよびプロゲストゲン活性の原因であると考えられています。
Tibolone: とりわけ、ブランド名の下で販売されてLivialチボロンは、更年期のホルモン療法中および閉経後骨粗しょう症や子宮内膜症の治療に使用される薬です。薬は単独で入手可能であり、他の薬と組み合わせて処方または使用されることはありません。経口摂取です。
Tibolone: とりわけ、ブランド名の下で販売されてLivialチボロンは、更年期のホルモン療法中および閉経後骨粗しょう症や子宮内膜症の治療に使用される薬です。薬は単独で入手可能であり、他の薬と組み合わせて処方または使用されることはありません。経口摂取です。
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: 7α-チオメチルスピロノラクトンスルホキシドは、抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲン薬であるスピロノラクトンの代謝物です。 7α-TMSスルホキシドは、7α-チオメチルスピロノラクトン（7α-TMS）から特異的に形成されます。
7α-Thiomethylspironolactone: 7α-チオメチルスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンの主要な活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: 7α-チオメチルスピロノラクトンスルホキシドは、抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲン薬であるスピロノラクトンの代謝物です。 7α-TMSスルホキシドは、7α-チオメチルスピロノラクトン（7α-TMS）から特異的に形成されます。
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: 7α-チオメチルスピロノラクトンスルホキシドは、抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲン薬であるスピロノラクトンの代謝物です。 7α-TMSスルホキシドは、7α-チオメチルスピロノラクトン（7α-TMS）から特異的に形成されます。
7α-Thioprogesterone: 7α-チオプロゲステロンは、GD Searle＆Coによって開発され、1970年代後半から1980年代初頭に記述されたが、医療用に開発または導入されたことのない、合成、ステロイド、および強力な抗鉱質コルチコイド（推定）および抗アンドロゲンです。これは、C7α位にチオ（硫黄）置換を有するプロゲステロン（pregn-4-ene-3,20-dione）の誘導体であり、薬物のスピロラクトングループに関連していますが、γ-ラクトン環を欠いています。
7α-Thioprogesterone: 7α-チオプロゲステロンは、GD Searle＆Coによって開発され、1970年代後半から1980年代初頭に記述されたが、医療用に開発または導入されたことのない、合成、ステロイド、および強力な抗鉱質コルチコイド（推定）および抗アンドロゲンです。これは、C7α位にチオ（硫黄）置換を有するプロゲステロン（pregn-4-ene-3,20-dione）の誘導体であり、薬物のスピロラクトングループに関連していますが、γ-ラクトン環を欠いています。
7α-Thiospironolactone: 7α-チオスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンのマイナーな活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオメチルスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
7α-Thiomethylspironolactone: 7α-チオメチルスピロノラクトンは、スピロラクトングループのステロイド性抗鉱質コルチコイドおよび抗アンドロゲンであり、スピロノラクトンの主要な活性代謝物です。スピロノラクトンの他の重要な代謝物には、7α-チオスピロノラクトン、6β-ヒドロキシ-7α-チオメチルスピロノラクトン（6β-OH-7α-TMS）、およびカンレノン（SC-9376）が含まれます。
Calusterone: 7β、17α-ジメチルテストステロンとしても知られているカルステロンは、抗腫瘍薬として使用される経口的に活性なアナボリックアンドロゲンステロイド（AAS）です。ボラステロンと構造が似ている17α-アルキル化AASです。 n
7β-Hydroxy-DHEA: 3β、7β-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の代謝物です。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7β-OH-DHEAは抗エストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβに選択的に拮抗します。
7β-Hydroxy-DHEA: 3β、7β-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の代謝物です。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7β-OH-DHEAは抗エストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβに選択的に拮抗します。
7β-Hydroxyepiandrosterone: 5α-アンドロスタン-3β、7β-ジオール-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシエピアンドロステロン（ 7β-OH-EPIA ）は、デヒドロエピアンドロステロンとエピアンドロステロンから生成される内因性アンドロゲン、エストロゲン、および神経ステロイドです。それは神経保護効果があり、7α-ヒドロキシエピアンドロステロンとともに、DHE​​Aの神経保護効果を仲介する可能性があります。 7β-OH-EPIAは、Gタンパク質共役型エストロゲン受容体（GPER）の非常に強力なアンタゴニストとして作用する可能性があります。
Anisodamine: また、7βの-hydroxyhyoscyamineとして知らAnisodamineは、中国における急性循環性ショックの治療に用いられる抗コリン作用薬およびα1アドレナリン受容体アンタゴニストです。それは、ラセミ混合物（ラカニソダミン）または臭化水素酸塩として、経口または注射によって与えられます。近視の進行を遅らせるための0.5％濃度の点眼薬も中国で入手可能です。
7β-Hydroxy-DHEA: 3β、7β-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の代謝物です。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7β-OH-DHEAは抗エストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβに選択的に拮抗します。
7β-Hydroxyepiandrosterone: 5α-アンドロスタン-3β、7β-ジオール-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシエピアンドロステロン（ 7β-OH-EPIA ）は、デヒドロエピアンドロステロンとエピアンドロステロンから生成される内因性アンドロゲン、エストロゲン、および神経ステロイドです。それは神経保護効果があり、7α-ヒドロキシエピアンドロステロンとともに、DHE​​Aの神経保護効果を仲介する可能性があります。 7β-OH-EPIAは、Gタンパク質共役型エストロゲン受容体（GPER）の非常に強力なアンタゴニストとして作用する可能性があります。
7β-Hydroxy-DHEA: 3β、7β-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の代謝物です。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7β-OH-DHEAは抗エストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβに選択的に拮抗します。
7β-Hydroxy-DHEA: 3β、7β-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシデヒドロエピアンドロステロンは、内因性の天然ステロイドであり、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の代謝物です。肝臓外のDHEAの主な代謝経路は、7-ヒドロキシル化を介して7α-OH-DHEAと7β-OH-DHEAになります。 7β-OH-DHEAは抗エストロゲン活性が弱く、エストロゲン受容体ERβに選択的に拮抗します。
7β-Hydroxyepiandrosterone: 5α-アンドロスタン-3β、7β-ジオール-17-オンとしても知られる7β-ヒドロキシエピアンドロステロン（ 7β-OH-EPIA ）は、デヒドロエピアンドロステロンとエピアンドロステロンから生成される内因性アンドロゲン、エストロゲン、および神経ステロイドです。それは神経保護効果があり、7α-ヒドロキシエピアンドロステロンとともに、DHE​​Aの神経保護効果を仲介する可能性があります。 7β-OH-EPIAは、Gタンパク質共役型エストロゲン受容体（GPER）の非常に強力なアンタゴニストとして作用する可能性があります。
Anisodamine: また、7βの-hydroxyhyoscyamineとして知らAnisodamineは、中国における急性循環性ショックの治療に用いられる抗コリン作用薬およびα1アドレナリン受容体アンタゴニストです。それは、ラセミ混合物（ラカニソダミン）または臭化水素酸塩として、経口または注射によって与えられます。近視の進行を遅らせるための0.5％濃度の点眼薬も中国で入手可能です。
7B (band): 7Bはモスクワを拠点とするロシアのロックバンドです。彼らは5つのスタジオアルバム、いくつかの復刻版とコレクションをリリースしました。
Metrojet Flight 9268: コガリムアビア9268便は、ロシアの航空会社コガリマビアが運航する国際チャーター便でした。 2015年10月31日、現地時間EST 06:13に、フライトを運航しているエアバスA321-231が、エジプトのシャルムエルシェイク国際空港からサンクトペテルブルクのプルコヴォ空港に向かう途中、シナイ半島北部の爆弾によって破壊されました。 、ロシア。乗客224人と乗組員全員が死亡した。墜落の原因は、ロシアの調査官が結論付けたように、おそらく搭載された爆発装置でした。
Split (bowling): スプリットとは、フレームの最初のボールがヘッドピンをノックダウンしたが、1つまたは複数のピンの隣接していない2つ以上のグループが立ったままになる10ピンボウリングの状況です。この状況でスペアをスコアリングすることは、「キラーショット」と呼ばれることがよくあります。
Seven-man line defense: 7人のラインディフェンスは、7人の「ダウンラインマン」、つまりスナップ時にスクリメージラインにいるプレーヤーを利用するアメリカンフットボールのディフェンスアラインメントです。現在は基本防御として廃止されていますが、これらはフォワードパスが普及する前の最も顕著な配置であり、その後しばらくの間使用され続けました。最も一般的な2つのバリエーションは、 7–2–2 、つまり7ボックス防御と7–1–2–1 、つまり7ダイヤモンド防御でした。 7–2–2防御 7–1–2–1防御 \ n
7–1–2–1 defense: 7–1–2–1 、つまり7ダイヤモンドの防御では、7人の「ダウンラインマン」、つまりスナップ時にスクリメージラインにいたプレーヤー、1人のラインバッカー、ラインに比較的近い2つのセーフティー、1つのセーフティーを使用しました。さらにダウンフィールド。このフォーメーションは、1903年にミシガン州のウィリー・ヘストンを阻止するためにミネソタ州のコーチ、ヘンリー・L・ウィリアムズによって作成されました。 1930年代半ばのいくつかの説明では、7-1-2-1はフォワードパスに対する弱点のために「ほとんど時代遅れ」と見なされていましたが、7-1-2の防御は依然として実行可能であると見なされていました。それでもビル・アルンスパルガーは、1940年代から1960年代にかけて、当時の一般的なワイドタックル6の防御に対する防御的な調整として、7つのダイヤモンドを使用したことを指摘しています。さらに、ワイドタックル6から派生した7ダイアモンドのフォームは、1930年代の7マンラインよりもコンパクトなライン間隔で、バディライアンの46ディフェンスと著しく類似しています。
Seven-man line defense: 7人のラインディフェンスは、7人の「ダウンラインマン」、つまりスナップ時にスクリメージラインにいるプレーヤーを利用するアメリカンフットボールのディフェンスアラインメントです。現在は基本防御として廃止されていますが、これらはフォワードパスが普及する前の最も顕著な配置であり、その後しばらくの間使用され続けました。最も一般的な2つのバリエーションは、 7–2–2 、つまり7ボックス防御と7–1–2–1 、つまり7ダイヤモンド防御でした。 7–2–2防御 7–1–2–1防御 \ n
7–2–2 defense: 7–2–2ディフェンスまたは7ボックスディフェンスは、7人の「ダウンラインマン」、つまりスナップ時にスクリメージラインにいたプレーヤー、2人のラインバッカー、2人のセーフティーを使用しました。エイモスアロンゾスタッグは、1890年にスプリングフィールド大学で7ボックスディフェンスを発明しました。当時、ほとんどのチームはディフェンスに9人のラインを使用しており、ダウンは3回のみで、フォワードパスはありませんでした。 7–2–2は、ノートルダムのクヌートロックニーとオーバーンのマイクドナヒューが使用した基本防御でした。 1930年代後半まで、7–2–2は、ディフェンダーの30ヤードライン内で一般的に使用されていました。 「ランニングアタックに対しては非常に強いが、パスに対しては防御的に弱い」と考えられていました。7–2–2は、対戦相手がパントすると予想されたときにも使用されました。
7–9: 7–9は、1992年9月5日から1993年5月22日までSVTで放映されたテレビエンターテインメント番組でした。イベントの1つは、 Tiotusenkronorsfråganでした。
Single (music): 音楽では、シングルはリリースの一種であり、通常、LPレコードやアルバムよりも少ないトラックの曲の録音です。これは、さまざまな形式で一般に販売するためにリリースできます。ほとんどの場合、シングルはアルバムとは別にリリースされる曲ですが、通常はアルバムにも表示されます。通常、これらは、デジタルダウンロードやビデオリリースなどのプロモーション目的で個別にリリースされるアルバムの曲です。また、シングルとしてリリースされたレコーディングがアルバムに表示されない場合もあります。
Single (music): 音楽では、シングルはリリースの一種であり、通常、LPレコードやアルバムよりも少ないトラックの曲の録音です。これは、さまざまな形式で一般に販売するためにリリースできます。ほとんどの場合、シングルはアルバムとは別にリリースされる曲ですが、通常はアルバムにも表示されます。通常、これらは、デジタルダウンロードやビデオリリースなどのプロモーション目的で個別にリリースされるアルバムの曲です。また、シングルとしてリリースされたレコーディングがアルバムに表示されない場合もあります。
7₁ knot: 結び目理論では、 7 1ノットは、セプトオイルノット、セプタフォイルノット、または（7、2）-トーラスノットとも呼ばれ、交点数が7の7つの素結びの1つです。トレフォイルとキジムシロに次ぐ最も単純なトーラス結び目です。
74 knot: 数学的結び目理論では、 7 4は、高度に対称的な形で視覚的に表現できる7交差結び目の名前であり、さまざまな文化の象徴や芸術的装飾に現れます。
Dominant seventh sharp ninth chord: 音楽では、 属七の和音は、ルートの上の長三度を含む属七の和音と、短三度とは異なる音名が付けられているが同じ音である増二度を組み合わせて構築された和音です。ルートより上の度。このコードは、ジャズ、ファンク、R＆B、ロック、ポップなど、さまざまな形の現代ポピュラー音楽で使用されています。全音階の和音の属七の和音として、それは最も一般的にはターンアラウンドコードとして機能し、主音に戻ります。
7 Letters: 7 Lettersは、7人の異なる監督が監督した2015年のシンガポールのアンソロジードラマ映画です。シンガポールの50周年を祝う7つの短編小説で構成されています。この映画は、第88回アカデミー賞の最優秀外国語映画のシンガポールのエントリーに選ばれましたが、ノミネートされませんでした。